组织模型

具有上皮极性的人体 3D 体外小肠组织模型，用于评估毒性、代谢、药物吸收和化合物功效。 MatTek 的新颖创新有助于重新定义胃肠道临床前测试。

MatTek 的人体小肠 3D 组织模型正在全球范围内推进体外胃肠道研究。考虑到生理暴露和人类相关终点，EpiIntesTinal 正在被纳入全球的药物开发和微生物组发现计划。

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与目前可用的临床前测试模型（例如 Caco-2）相比，EpiIntestinal 组织模型 (SMI-100) 具有许多优势。基于人体细胞的 3D 模型将肠上皮细胞、paneth 细胞、M 细胞、簇细胞和肠干细胞整合到高度分化的极化上皮中。EpiIntestinalFT 组织 (SMI-100-FT) 包括含有正常人肠道的底层固有层成纤维细胞，可用于研究炎症、伤口修复、先天免疫ne反应和纤维化。两种组织均在气液界面 (ALI) 培养，以允许生理（管腔）暴露条件。 EpiIntestinal 概括了正常肠道功能的许多方面，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应，与天然人类肠道组织相似。

EpiIntestinal 的重要特征包括在顶端组织表面存在功能性紧密连接和刷状缘。在体内，刷状缘与管腔内容物直接接触，并且包括至少 22 种代谢酶和 19 种药物转运蛋白。肠外紧密连接和刷状缘密切模仿人体结构和生理学。

EpiIntestinal 3D人体组织模型通常用于筛选药物的一系列终点，包括胃肠道毒性和炎症、药物代谢、药物渗透、纤维化和肠道感染。简单的方案以及早期分子和细胞终点的评估通常可以让科学家在几天而不是几周或几个月内获得数据。

EpiIntestinal 使用方案

EpiIntestinalFT 使用方案

使用 EpiIntestinal 进行高度预测的检测来评估药物的 GI 毒性。

EpiIntestinal (SMI-100) 跨上皮电阻 (TEER) 方案

GI 毒性参考论文

利用 EpiIntestinal 高度受控的体外培养条件研究肠道炎症、伤口修复和纤维化，并评估治疗效果。

肠道炎症参考论文

利用 EpiIntestinal 进行高度预测和人类相关的药物克交货。评估 API 生物利用度（流入）和流出运输、药物代谢和药物相互作用。 EpiIntestinal 可以与微流体系统中的其他生理系统（例如肝细胞）共培养，以检查药物代谢物对胃肠道毒性的影响或预测药物通过组织\"腔”侧的渗透/吸收。

EpiIntestinal 药物渗透方案

肠道药物输送参考论文

使用 EpiIntestinalFT 更好地了解伤口愈合机制肠道恢复参考论文

利用 EpiIntestinal 研究胃肠道感染、宿主-病原体相互作用和先天免疫反应。

浏览我们的参考库，详细了解研究人员如何在这些研究领域使用我们的 EpiIntestinal 组织。

套件：SMI-100 和 SMI-100-FT Epi肠道套件包括24 个单独的组织。 SMI-196 或 SMI-196-FT EpiIntestinal 试剂盒由高通量筛选板中的 96 个组织组成。每个套件包含组织、支持 24 小时实验的培养基和塑料器具。请联系 MatTek 了解具体试剂盒内容。

培养：气液界面

批号：每周生产的组织批次分配有特定的批号。批号末尾附加一个字母，以区分给定组织生产批次内的 24 种组织的各个组。生产批次中的所有组织套件都是相同的与细胞、培养基、处理、培养条件等有关的信息。

装运：4°C，在添加培养基的琼脂糖凝胶上

装运日期：每周一

交付：周二上午通过联邦快递优先服务（美国）。美国境外：周二至周三，具体取决于地点。

保质期：包括运输时间，纸巾在使用前最多可在 4°C 下保存 2 天。然而，如果组织在同一天持续使用，将获得最佳的重现性。周二下午或在 4°C 下过夜储存（周三早上）。

实验长度：组织培养可以持续一 (1) 个月或更长时间，并能很好地保留正常形态。必须每隔一天向组织饲喂 5.0 ml 维持培养基 (SMI-100-MM)。将细胞培养插管放置在 6 孔板中的垫圈 (EPI-WSHR) 或培养架 (MEL-STND) 上，以允许使用 5.0 ml。

类型：原代人小肠上皮细胞 (HSIE)

遗传组成：单一供体

源自：健康成年供体

替代品：可根据要求提供替代供体

筛查：HIV、乙型肝炎、丙型肝炎、支原体

基础培养基：杜尔贝科改良伊格尔培养基（DMEM）

生长因子/激素：表皮生长因子和其他专有因子

抗真菌剂：两性霉素 B 0.25 µg/ml

pH 指示剂：酚红

其他添加剂：专有

替代品：提供无酚红、无抗生素、无抗真菌的培养基和组织。发货前至少 3 天去除试剂。

目视检查：对所有组织进行目视检查，如果发现物理缺陷，则拒绝发货

无菌：检查整个生产过程中使用的所有介质是否无菌。维持培养基在有或没有抗生素的情况下孵育 1 周并检查不育。用于运输的 24 孔板的琼脂糖凝胶也孵育 1 周，并检查是否有任何污染迹象

病原体筛查：所有细胞均经过 PCR 筛查，结果为 HIV、乙型肝炎和丙型肝炎阴性。然而，没有已知的测试方法可以完全保证细胞不含病原体。因此，这些产品和所有人类衍生产品应按照 CDC-NIH 手册\"微生物和生物医学实验室的生物安全”1998 年的建议，按照 BSL-2 级别（生物安全级别 2）或更高级别进行处理。如需进一步帮助，请联系您所在场所的安全官员或 MatTek 技术服务

批次失败通知：如果组织批次未通过 QC 或无菌测试，将通知客户并免费更换组织。由于我们的QC和无菌测试是在发货后进行的，因此会尽快发出通知（正常情况下，ET-50故障将在周四通知）天下午 5 点；无菌失败将在发货后 8 天内通知）

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Seyoum Ayehunie1、Zachary Stevens1、Timothy Landry1、Mohammed Taimi2、Mitchell Klausner1 和 Patrick Hayden1。 1MatTek Corporation, Ashland, MA 01721 和 2Apredica, 313 Pleasant Street, Watertown, MA。